Эксперты решили оценить, как Денверские принципы прав людей с ВИЧ изучаются и учитываются в исследованиях. Для этого они проанализировали профильные статьи, опубликованные в авторитетных медицинских журналах. Работа размещена в BMJ, сообщает Spid.Center.
Денверские принципы 1983 года включают в себя 5 главных прав людей, живущих с ВИЧ. Выглядят они следующим образом:
- Люди с ВИЧ имеют полное право на столь же полную и приносящую удовлетворение сексуальную и эмоциональную жизнь, как и люди с отрицательным ВИЧ-статусом;
- Люди с ВИЧ имеют право на предоставление качественных медицинских услуг без дискриминации в любой форме, учитывая сексуальную ориентацию, расу, пол, экономический статус;
- Люди с ВИЧ имеют право на полное объяснение надобности всех медицинских процедур, возможных рисков. Также они имеют полное право отказаться от лечения или участия в исследованиях;
- Люди с ВИЧ имеют право на частную жизнь, конфиденциальность медицинских данных, уважение со стороны окружающих;
- Люди с ВИЧ имеют полное право на принцип «умереть — и жить — достойно».
Группа ученых решила выяснить, как эти права учитываются и изучаются в научных работах. Для этого они изучили статьи в The Lancet HIV, AIDS and Behavior, AIDS, JIAS и JAIDS за период с 2017 по 2022 год. Всего проанализировали 8080 публикацией.
Эксперты пришли к выводу, что формулировку «права человека» содержали всего 224 статьи, это 3% из выборки. 42% научные работы — это оригинальные исследовательские материалы.
Чаще всего обсуждалась тема сексуального контакта мужчин с другими мужчинами (33 статьи), после идет проблема работников секс-бизнеса (21 статья). На третьем месте по актуальности — работы, посвященные транс-персонам (13 статей).
Из 94 статей в 11 упоминалось право на здоровье, а в 9 — репродуктивные права. В 14 статьях обсуждалось, какие меры были приняты, чтобы люди с ВИЧ могли отстоять свои права.
Ученые сделали вывод, что, несмотря на глобальное признание важности прав людей с ВИЧ, немногие исследователи уделяют внимание этой теме. Даже если есть упоминание, то оно не конкретизируется.
Эксперты уверены, что этой теме должно уделяться больше внимания, чтобы победить стигму и улучшить качество жизни людей с ВИЧ.
Для многих людей с ВИЧ тема прав человека — больная тема. Они сталкиваются с дискриминацией на работе, учебе, в больницах. Вместе с вирусом они получают страх, что общество их не примет. Если вы столкнулись с подобным, напишите нам на страницу в Facebook или позвоните по номеру 022 009 974.