img
Как у них? Лаша Твалиашвили о том, как борются с эпидемией ВИЧ в Грузии, и почему в этой стране никто не раскрывает свой статус 31 Октября 2014

Серию интервью в рамках рубрики «Как у них?» продолжает беседа с председателем Грузинской НПО «Реальные люди. Реальное видение» Лашой Твалиашвили. Специально для нашего сайта Лаша рассказал о том, как грузинские НПО борются с эпидемией ВИЧ, почему уровень дискриминации не падает и действительно ли в этой стране уровень превалентности считается одним из самых низких.

 

Лаша, ваша организация существует с 2010 года. Расскажите, пожалуйста, как вам пришла мысль создать эту организацию и для чего вы это делали?

84526b83d9cccf4213efdc1840e490ca

Не смотря на то, что наше объединение людей живущий с ВИЧ «Реальные люди Реальное видение» (член Восточноевропейского и Центральноазиатского Объединения ЛЖВ) официально зарегистрировались в 2010, наша инициативная группа работала с 2007 года. Самая большая трудность в нашей работе — это мобилизовать людей и мотивировать их бороться за свои права. Когда мы создавали нашу организацию, мы были почти что первопроходцами. Сейчас на территории Грузии действуют три НПО, которые занимаются проблемами ВИЧ/СПИДа и все мы работает в коалиции.

Изначально мы создавались для того, чтобы участвовать в принятии решений на государственном уровне, ведь мы работаем непосредственно с людьми, а значит, лучше остальных знаем их потребности и проблемы. Поэтому ведем работу в двух направлениях — с представителями сообществ с одной стороны, с координационным комитетом по ВИЧ/СПИДу — с другой.

Опишите портрет среднестатистического жителя Грузии, у которого ВИЧ?

Как правило это мужчина средних лет, он потребляет наркотики, так и заразился. Но я не люблю, когда цепляют бирки, мы, люди живущие с ВИЧ, разные и у каждого своя история.

Расскажете свою?

О своем статусе я узнал в 2005 году, это был переломный момент в моей жизни. Тогда у меня появилась уйма вопросов и потребовалось время, чтобы я пришел в себя и понял, что мне нужно начать помогать другим, чтобы помочь себе. Уже через 2 года после того, как мне поставили диагноз я начал проводить инфосессии по принципу «равный ровному». В 2008 я и еще несколько таких же энтузиастов создали инициативную группу, а в 2010 организацию. Сейчас мы — мои коллеги и друзья — стараемся дать людям ту поддержку, которой в свое время не хватало нам.

За какой помощью приходят люди в вашу организацию?

Когда человек узнает, что у него ВИЧ, первая помощь связана с принятием статуса. Дальше все зависит от состояния здоровья. Люди к нам приходят, чтобы мы посодействовали или посоветовали хорошую медицинскую помощь, объяснили, как и куда устроиться на работу. У многих, кто только узнал о своем диагнозе, голова забита стереотипами. Например, люди думают, что если ты ВИЧ-положительный, то твой партнер должен быть тоже с ВИЧ-статусом, якобы это намного облегчает отношения. С подобными стереотипами мы так же боремся.

561694_10151437552159105_1154291513_n

Чем вы помогаете таким людям?

Сейчас наше основное направление – это адвокация. В качестве дополнительных услуг у нас есть консультации для ВИЧ-положительных людей, их членов семьи. Но самое главное – это то, что наши сотрудники и волонтеры стараются помочь чем могут, например, найти жилье, получить бесплатный доступ к учебным программам, получить финансирование на операцию, найти адвоката. Самое главное послание, который мы пытаемся донести до наших бенефициариев — никто за тебя ничего делать или менять не будет, нужно развивать собственный потенциал и ни в коем случае нельзя поддаваться манипуляции. Очень часто людям живущих с ВИЧ все вокруг говорят, что они не смогут иметь детей, не смогут работать, что их дети не должны учиться с другими, что они должны получать сервисы здравоохранения отдельно. Это очень сильно влияет на самооценку, поэтому важно быть информированным в области прав человека и знать все о том, как передается ВИЧ и как защитить себя и окружающих.

Что вы скажете о стигме и дискриминации, она есть в Грузии?

Стигма и дискриминация, конечно существуют, но все меняется. Раньше людей живущих с ВИЧ дискриминировали из-за того, что само общество не знало как передается ВИЧ, никто понятие не имел о том, что существует АРВ-терапия. Сейчас уровень знаний населения повысился, но стигма не уменьшилась. Покажите мне человека в Грузии который спокойно бы отрыл свой статус? Или вы думаете, что в наших судах заведено хотя бы одно дело из-за нарушения прав людей, живущих с ВИЧ? Люди боятся и их можно понять. Самый безболезненный вариант — просто скрывать свой статус, хотя бы для того, чтобы не потерять близких и родных.

977815_372849729501801_1348820692_o

Где в Грузии можно сдать анализ на ВИЧ? И бесплатный ли он?

Бесплатный, анонимный и конфиденциальный анализ на ВИЧ можно сделать в неправительственных организациях (экспресс-тест). Если же вы захотите сдать анализ и получит коинформацию в СПИД-центре, вам нужно будет предъявить удостоверение личности. Очень часто это служит барьером.

Сколько сейчас в Грузии людей, живущих с ВИЧ по вашим данным?

В Грузии официально зарегистрировано более 4500 человек, но поскольку выявляемость низкая, эксперты полагают, что ВИЧ-позитивных людей в Грузии более чем 8 000.

Скажите, а как государство относится к проблеме ВИЧ/СПИДа, защищает ли права ВИЧ-позитивных, обеспечивает профилактику в тюрьмах, среди беременных?

Государственные программы профилактики и лечения работают при поддержке Глобального Фонда. В основном они сфокусированы на людях из групп повышенного риска, в тюрьмах так же ведутся различные программы. Беременные женщины должны сдавать тест на ВИЧ и гепатиты. Проблема заключается в том, что все эти государственные программы не устойчивые вплане финансирования, как так Глобальный Фонд скорее всего покинет нашу страну в 2017 году. И такие компоненты профилактики, как например сервисы снижения вреда, которые не приоритетны для государства могут остаться без финансирования. Что касается лечения, благодаря сообществу каторое очень своевременно подняло этот вопрос, государство уже работает над планом перехода с финансирования Глобального Фонда на государственное финансирование до 2016 года.

1461598_463009777152462_885445932_n

Что касается низкой превалентности — из-за которой Глобальный Фонд покидает вашу страну, неужели у вас все действительно так хорошо?

Я думаю эти данные занижены. В нашей стране ВИЧ выявляют поздно, это подтверждается тем, что в большинстве случаев у людей диагностируют стадию, близкую СПИДу. Эпидемия концентрированна среди мужчин, имеющих секс с мужчинами и наркопотребителей. Каждый год зарегистрированных случаев все больше и больше,так что впереди работы реально много.

Хорошо, что делает ваша организация, чтобы информировать общественность?

Мы проводим информационные сессии «равными ровному», различные медиа-ивенты, снимаем клипы, проводим уличные акции, а так же акции экспресс-тестирования на ВИЧ.

На вашей странице в фейсбуке написано, что ваша организация особое внимание уделяет информированию детей и подростков о проблеме ВИЧ/СПИДа. Что вы делаете для этого?

Это самая болезненная часть работы для меня, потому что большенство детей живущих с ВИЧ в Грузии не знают свой статус или статус родителей. Многие их них находятся в возрасте, когда раскрыть статус нужно обязательно, чтобы потом больше не трамвировать ребёнка. Но в Грузии нет ресурсов чтобы после открытия статуса обеспечить сервисы, необходимые для детей и подростков и их родителей. Сейчас мы больше работаем с родителями, чтобы они повышали свой уровень знаний, и уже вместе планируем дальнейшие шаги.

b68b9e34e17351735738919e4470856c

Насколько в Грузии принято жить гражданским браком и начинать половую жизнь до брака? Или предрассудки на этот счет остались в прошлом?

В Грузии предрассудки касающиеся сексуальной жизни всегда были большим барьером. Конечно ситуация немножко изменилась, особенно в больших городах, но всегда приходится переступать через черту общественной морали, чтобы жить по своим личным понятиям, а не согласно коллективным правилам, которые основываются на мифах, стереотипах и псевдо-культуре.

Как грузинская церковь относится к проблеме ВИЧ/СПИДа?

У нас вместе с World Vision Georgia были проекты, где мы работали с церквью для того чтобы представители духовенства стали более толерантными , чтобы больше и чаще говорили о путях передачи ВИЧ, все это делалось чтобы снизить дискриминацию и повысить осведомленность. В некоторых регионах нам удалось достичь хороших результатов, но в целом отношение церкви к вопросам сексуального характера и т.д. является барьером в предотвращении ВИЧ.

Лаша, как вы думаете, что надо сделать, чтобы раз и навсегда остановить эпидемию ВИЧ/СПИДа?

Нужно интегрировать половое образование в школах, а также принципы снежения вреда, в этом я вижу выход.

И напоследок — что самое приятное в вашей работе сегодня?

Не смотря на то, что основная наша деятельность это адвокация, которую я очень уважаю, для меня самое приятное – помогать конкретному человеку. Когда в определенный момент ты можешь хотя бы на минуту прикоснуться к счастью другого, почувствовать себя так же – это и есть самое приятное в том, что мы делаем изо дня в день.

Елена Держанская

Терапевтическое сообщество в Молдове - Positivepeople.md