Фото: CDC
Антиретровирусный препарат ремдесивир от Gilead Sciences не оправдал ожиданий по улучшению самочувствия у пациентов и пациенток с коронавирусной болезнью или по предотвращению смерти таких пациентов и пациенток, согласно клиническим испытаниям в Китае. Тем не менее, Gilead передают, что собранная информация имеет некоторую пользу.
ВОЗ преждевременно опубликовали черновик научной статьи, после чего убрали её с вебсайта.
Много исследований в настоящий момент рассматривают ремдесивир, и исследование, о котором идёт речь, - не последнее в этом слово. Ожидаются результаты и от эксперимента, в котором участвуют пациенты и пациентки с тяжёлым случаем коронавирусной болезни, а также другого, с пациентами и пациентками со случаем умеренной тяжести.
Согласно китайскому испытанию, ремдесивир не показал взаимосвязи с клинической или вирусологической пользой. Ещё один фактор такого исхода - найти новых заболевших становилось всё труднее, так как динамика заболевания в Китае стала стабилизироваться. Сторонние исследования утверждают, что вероятность полезности ремдисивира в этом случае очень мала.
Согласно опубликованным выдержкам, 158 пациентов и пациенток получили ремдисивир, и 79 человек находились в группе пристального контроля. Коэффициент опасности составил 1.23, что означает, что пациенты на ремдисивире поправлялись медленнее, чем контрольная группа. В то же самое время Умер Раффат, биотехнолог-аналист, заявил, что ожидал обратное: что коэффициент 1.2 покажет на практике, что больные идут на поправку. Несмотря на неясность показателей, так или иначе, испытание провалилось.
Пресс-атташе Gilead прокомментировали, что компания сожалеет, что “ВОЗ преждевременно опубликовало информацию об исследовании” и подчеркнули, что исследователи и исследовательницы не давали согласия на публикацию результатов. Также было сказано, что вскоре исследование опубликуют в журналах для специалистов и специалисток в сфере.
Пересказал Максим Куклев