Если человеку вливать генетически модифицированные CD4-клетки, то это не только поможет уменьшить резервуары инфекции, но еще и контролировать вирусную нагрузку. Причем может быть достаточно однократной процедуры, пишет Spid.center.

Ученые из Университета Эмори (США) рассказали о новой терапии, которая может помочь ВИЧ-положительным людям. С помощью новой технологии кровь людей с инфекцией фильтруют и удаляют из нее клетки CD4. Затем их генетически модифицируют с помощью нуклеазы цинковых пальцев, которая прерывает последовательность гена CCR5. В клетках после этого наблюдается дефицит CCR5, их обратно вливают человеку. 

Ученые проверили методику двумя клиническими испытаниями. В первом приняли участие 18 человек, которым была сделана однократная инфузия. В одной подгруппе было 9 человек, у которых сохраняется относительно низкий уровень CD4 даже после многих лет приема АРТ. В другой подгруппе CD4 на момент начала исследования был в интервале от 200 до 500, добровольцы продолжили прием АРТ целых четыре года — столько и длилось испытание.

После манипуляций ученые убедились, что у всех участников было увеличение числа CD4-клеток, причем выше исходного уровня (+162). Кроме того, у четырех пациентов наблюдалось сокращение резервуара ВИЧ на 90%.

Оказалось, что в организме участников появился оригинальный тип клеток. У них самообновляющаяся память, они долго живут и защищают своего хозяина. Ученые назвали их Tscm.

Исследователи также выяснили, что клетки Tscm могут подавлять ВИЧ без АРВ-терапии. Клинические испытания показали, что один из участников смог поддерживать вирусную нагрузку около 100 копий в течение пяти лет после инфузии, не принимая антиретровирусную терапию. У всех пяти пациентов, которые приняли участие во вторых клинических испытаниях, были более высокие уровни уникальных клеток CD4, выявленных в предыдущем исследовании. Присутствие этих клеток способствовало более низкой вирусной нагрузке.