img
Стратегии полного излечения ВИЧ: новые подходы 23 Января 2024

Мы решили познакомить вас со стратегиями излечения ВИЧ, которые считаются наиболее перспективными на данный момент. Конечно, говорить о полной победе над вирусом рано, но новые подходы вселяют веру в то, что когда-нибудь мы окончательно сможем избавиться от вируса.

Технология редактирования генов

Одной из наиболее перспективных стратегий излечения ВИЧ на сегодняшний день является технология редактирования генов CRISPR/Cas9, которая использует систему CRISPR (кластер регулярно чередующихся коротких повторов) и экзонуклеазу Cas9 для удаления или замены определенных участков ДНК. Система CRISPR и экзонуклеаза Cas9 позволяют удалять или заменять определенные участки ДНК.

Ученые из Афинского технического университета использовали CRISPR/Cas9 для удаления вирусной ДНК ВИЧ из генома инфицированных клеток. Новый метод хорош тем, что он не только удаляет вирусную ДНК, но и восстанавливает генетическую целостность обработанных клеток, соответственно, и полностью излечить от ВИЧ. Ознакомиться можно по ссылке

Системы переноса генов

Многообещающая стратегия борьбы с ВИЧ с помощью системы переноса генов с использованием адено-ассоциированных вирусных векторов. В методе используются векторы адено-ассоциированного вируса (AAV), которые передают мышечным клеткам инструкции по выработке антител, блокирующих ВИЧ. В результате антитела блокируют взаимодействие ВИЧ с рецептором CD4 на иммунных клетках.

Результаты первой фазы показали, что разработанная платформа способна обеспечить длительную экспрессию антител с помощью одной инъекции. Ознакомиться можно по ссылке

Компьютерное моделирование

Исследователи из Северо-Западного университета (США) выявили новую область потенциального лечения ВИЧ, которая заставляет латентный вирус стать активным и обнаруживаемым иммунной системой организма и антиретровирусными препаратами. В ходе исследования было использовано компьютерное моделирование для выявления соединений, ингибирующих комплекс, полимераза-ассоциированный фактор 1 (PAF1C), как подавления экспрессии вирусных генов.

Синтезированный препарат iPAF1C повысил эффективность существующих лекарств для выявления ВИЧ в культурах иммунных клеток in vitro. Эксперты протестировали его на крови четырех инфицированных людей. В будущем ученые сосредоточатся на усовершенствовании препарата, чтобы его можно было протестировать на животных моделях.

Терапевтическое сообщество в Молдове - Positivepeople.md
Похожие статьи