Минздрав США допустил к первой фазе клинических испытаний внутривенное лекарство против ВИЧ-инфекции, которое использует технологию редактирования генов CRISPR/Cas. Препарат под названием EBT-101 отыскивает вирусы, которые встроились в геном клеток, вырезает их оттуда и склеивает концы разрезанной спирали ДНК. Теоретически таким способом можно полностью очистить организм от вируса иммунодефицита, сообщает компания-разработчик препарата.
Испытания EBT-101 с участием добровольцев начнутся в конце 2021 года. Разработка американских фармацевтов опирается на предыдущие исследования: в 2019 году учёным удалось полностью вылечить от ВИЧ-инфекции двух мышей из семи и значительно снизить вирусную нагрузку у остальных, а в 2020 году группа исследователей смогла на 38-95% очистить от вируса лимфоузлы макак-резусов. Испытания на клеточных культурах человека «в пробирке» также показали высокую эффективность препарата.
Создатели препарата считают, что EBT-101 имеет большой потенциал в лечении ВИЧ-инфекции. Прежде всего потому, что внутривенные генные препараты уже зарекомендовали себя на других заболеваниях — например, с их помощью удалось на 50-90% улучшить состояние больных амилоидозом, причём без серьёзных побочных эффектов.
Проверенных и одобренных методов лечения ВИЧ-инфекции пока нет. Вся терапия сводится к постоянному приёму антиретровирусных препаратов, которые подавляют размножение вируса и поддерживают иммунитет человека — то есть, речь идёт о контроле над болезнью, а не о её лечении. Медицине надёжно известны только три случая полного излечения от ВИЧ-инфекции.
При постоянном приёме поддерживающих препаратов люди с ВИЧ могут вести полноценную жизнь и доживать до 70-80 лет, но без этих лекарств ВИЧ-инфекция через 9-11 лет переходит в СПИД. На этой стадии вирус практически полностью уничтожает иммунитет человека, из-за чего организм не может сопротивляться даже самым слабым вирусным, бактериальным, грибковым и паразитическим инфекциям — любая из них приводит к смерти.
