Olga Kuzina este șefa ONG-ului Centrul de asistență socială "Participare" din Togliatti. Ea trăiește cu HIV de 23 de ani și trăiește cu fața deschisă de foarte mult timp. Astăzi, Olga a ridicat o problemă importantă - este vorba despre relațiile personale între persoanele care trăiesc cu HIV.
Într-un interviu acordat Life4me.plus, ea a împărtășit povestea ei de dragoste, precum și drumul pe care l-a parcurs și modul în care s-a schimbat viziunea ei asupra relațiilor de "status".
- Din păcate, societatea vede inițial un statut pozitiv cu toate "etichetele" sale, uitând că este vorba doar de un virus controlat cu care trăiește o persoană.
Acum trec printr-o perioadă specială din viața mea. Am format o relație cu o persoană care nu are HIV. Mă străduiesc să fiu în armonie cu mine însumi și lucrez la autostigmatizarea mea interioară.
Din păcate, am auto-stigmatizarea și o recunosc. Apropo, auto-stigmatizarea nu este doar pentru mine, ci și în cadrul comunității în general - este ceva împotriva căruia încerc să lupt. Conduc grupuri de auto-ajutorare în orașul meu, iar atunci când vin băieții la întâlniri și întreabă cu cine se pot întâlni aici și să își întemeieze o familie, eu le răspund: "De ce? Când totul există acum pentru ca noi să creăm relații indiferent de statutul nostru".
Astăzi, mă străduiesc să creez relații prin sentimente, nu prin statut.
Trăiesc cu HIV din anul 2000, iar anterior HIV a fost un aspect important pentru mine în alegerea unui partener. Am două căsătorii la activ și în acest timp am realizat că HIV nu face nicio diferență într-o relație între un bărbat și o femeie.
Acum am o nouă poveste de spus și cred că va fi una puternică.
Sunt șeful unei organizații care lucrează cu persoanele care trăiesc cu HIV. Dar pot să recunosc cu sinceritate că nu am fost pregătit pentru această situație discordantă. Permiteți-mi să vă spun ce am întâlnit.
Am întâlnit un bărbat, din întâmplare. După 5 minute de la cunoașterea noastră, i-am spus ce fac. Și despre copiii cu HIV, și despre cât de important este - în general, totul despre toată lumea, mai puțin despre mine.
Femeilor din țara noastră le place să ia pe umerii lor tot ceea ce a fost asumat și tot ceea ce nu a fost asumat și să le poarte cu demnitate.
Și uneori îți dorești cu adevărat îngrijire și protecție. Din păcate, în experiența mea de viață nu a fost așa și am început să-mi construiesc propria apărare. Dar este foarte dificil din cauza abilităților mele feminine și a caracterului meu impulsiv.
Și apoi, într-o zi, mi-am formulat cererea (în alegerea unui bărbat) și totul s-a dovedit chiar mai bine decât mi-am dorit.
Acest bărbat are calitățile care îmi lipseau pentru echilibru: dacă eu sunt sensibilă și îi ajut pe ceilalți de multe ori în detrimentul meu, el este rațional. Plus o stare de încredere că nu sunt singură și că există cineva care să mă ajute. Iar fraza "sunt în spatele tău, puțin mai la dreapta" este foarte încălzitoare.
Și el cu experiența lui de viață, calitățile pozitive și negative. În general, sunt o persoană care vede lumea în culori roz, dar aici am încercat să evaluez situația în mod obiectiv. La urma urmei, lucrul cu un psiholog personal, cu un supervizor și cu terapia Gestalt de grup și-a făcut treaba.
Ne-am împrietenit, am ieșit la câteva plimbări și mi-am dat seama că trebuie să-mi dezvălui statutul HIV. Așa că, ca de obicei, am spus totul pe nerăsuflate în 5 minute.
Și apoi m-am surprins gândindu-mă că, în ciuda întregii mele experiențe de viață și profesionale, eram foarte speriată. Când spui cuiva a cărui opinie nu-ți pasă cu adevărat - asta e o poveste, acolo vorbesc liber. Dar aici mi-a fost foarte frică să nu fiu respinsă. Și asta ținând cont de faptul că mă simt confortabil să vorbesc despre infecția cu HIV și, practic, tot cartierul meu știe despre statutul meu.
Am fost foarte îngrijorată, dar el a reacționat normal. Dar autostigmatizarea mea nu a dispărut nicăieri, iar acesta este un aspect la care trebuie să lucrez. Bărbatul meu avea cunoștințe de bază despre infecția cu HIV, a înțeles că o relație în acest caz este posibilă. Bineînțeles, a învățat multe lucruri noi de la mine. Oamenii adecvați reacționează adecvat, dar nu au suficiente cunoștințe despre HIV (modalități de transmitere, prevenire etc.).
Dacă am avea oameni educați, nu mi-ar fi atât de frică să îmi dezvălui statutul.
Iubesc oamenii inteligenți și mă bucur că bărbatul meu este unul dintre ei. A auzit, a înțeles, probabil că a verificat singur o parte din informații. I-am propus să se testeze, i-am clarificat toate riscurile. I-am spus despre principiul N=N, iar comunicarea a devenit mai ușoară, în primul rând pentru mine.
Aș vrea să spun că sunt foarte disciplinat în ceea ce privește terapia. Dacă o persoană are încredere în tine, ești pe deplin responsabil pentru menținerea încărcăturii virale suprimate. Și este clar că nu ai grijă doar de sănătatea partenerului tău, ci și de propria sănătate.
Obișnuiam să cred că dragostea trebuie câștigată, pentru că nimeni nu mă putea iubi așa, pur și simplu. Dar acum mi se spune că o merit. Apreciez foarte mult această atitudine și o accept.
Dacă vorbim despre ce calități l-au atras la mine, a fost umanitatea mea, a spus el. M-a văzut ca pe o ființă umană, în primul rând. Și acesta este un moment foarte important. Apropo, nu am înțeles imediat aceste cuvinte. Deși eu însămi vorbesc în mod constant despre faptul că oamenii se căsătoresc și se căsătoresc nu pentru HIV, ci pentru o ființă umană. Dar, din păcate, societatea vede inițial un statut pozitiv cu toate "etichetele" sale, uitând că este vorba doar de un virus controlat cu care trăiește o persoană.
Un alt lucru pe care mi l-a spus a fost: "Cum poți să iubești oamenii după ce ți s-a întâmplat?". Această întrebare a venit după poveștile de stigmatizare și discriminare cu care a trebuit să mă confrunt în cei 23 de ani de viață cu HIV.
Am decis pentru mine cu mult timp în urmă că nu vreau să fiu dezamăgită de oameni, chiar dacă uneori doare. Astăzi este alegerea mea. Atâta timp cât iubesc oamenii, pot fi utilă. Asta este important pentru mine. Învăț să stabilesc limite clare și să fiu rațională, astfel voi fi mai eficientă.
Cred că oamenii se întâlnesc atunci când amândoi au nevoie. Ne completăm reciproc. Avem o mulțime de planuri de viitor - nu sunt încă finalizate, dar sunt ambițioase și de anvergură. Sunt sigur că totul va funcționa.
În sfârșit, am un sprijin în viața mea și asta îmi dă încredere în mine și dorința de a merge mai departe.
Cred că este necesar să ies din mediul seropozitiv. Persoanele care trăiesc cu HIV sunt membri cu drepturi depline ai societății, care au dreptul de a face alegeri libere, de a intra în relații, de a crea familii și de a avea toate șansele de a avea copii sănătoși. Comunitățile de persoane care trăiesc cu HIV sunt necesare astăzi, sunt de acord cu acest lucru. Aceasta le permite celor care se confruntă cu infecția cu HIV să își accepte diagnosticul și să primească un sprijin egal.
Dar, pe de altă parte, ne creăm o zonă de confort pentru noi înșine și de multe ori ne gândim că totul va fi grozav aici și că totul se va rezolva. În primul rând, s-ar putea să nu fie așa și, în al doilea rând, s-ar putea să ne privăm de oportunitatea de a trăi această viață din plin. Toate limitările noastre sunt doar în capul nostru.
Un cerc restrâns de persoane care trăiesc cu HIV nu reprezintă întreaga lume.
Autor: Tatiana Poseryaeva
