Dacă o persoană este injectată cu celule CD4 modificate genetic, aceasta nu numai că va ajuta la reducerea rezervoarelor de infecție, ci va ajuta și la controlul încărcăturii virale. Un singur tratament poate fi suficient, scrie Spid.center.

Oamenii de știință de la Universitatea Emory (SUA) au schițat o nouă terapie care ar putea ajuta persoanele seropozitive. Noua tehnologie filtrează sângele persoanelor cu infecție și elimină celulele CD4. Acestea sunt apoi modificate genetic cu ajutorul nucleazei zinc finger, care întrerupe secvența genei CCR5. Celulele sunt apoi deficitare în CCR5 și sunt injectate din nou în persoana respectivă.

Oamenii de știință au testat tehnica în două studii clinice. Primul a implicat 18 persoane care au primit o singură perfuzie. Un subgrup a inclus 9 persoane care aveau niveluri relativ scăzute de CD4 chiar și după ani de tratament antiretroviral. Într-un alt subgrup, nivelurile CD4 erau cuprinse între 200 și 500 la începutul studiului, iar voluntarii au continuat să ia ART timp de patru ani, durata studiului.

După manipulări, cercetătorii au constatat că toți participanții au avut o creștere a numărului de celule CD4 și peste nivelul inițial (+162). În plus, patru pacienți au prezentat o reducere de 90% a rezervorului de HIV.

Se pare că în organismul participanților a apărut un tip de celule originale. Acestea aveau o memorie de auto-reînnoire și erau longevive și protectoare pentru gazda lor. Oamenii de știință le-au numit Tscm.

Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că celulele Tscm pot suprima HIV fără terapie ARV. Studiul clinic a arătat că unul dintre participanți a reușit să mențină o încărcătură virală de aproximativ 100 de copii timp de cinci ani după perfuzie, fără a lua terapie antiretrovirală. Toți cei cinci pacienți care au luat parte la cel de-al doilea studiu clinic aveau niveluri mai ridicate de celule CD4 unice identificate în studiul anterior. Prezența acestor celule a contribuit la o încărcătură virală mai mică.